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氣相色譜出現拖尾峰的原因分析

1、氣相色譜柱安裝不合格，樣品不能以“塞子”形進入色譜柱，柱與檢測器安裝的死體積太大；2、樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)；3、汽化管沒有安裝好或破損，樣品隻能脫尾進入色譜柱；4、化室的溫度低或偏高；5、載氣流量偏低；6、進樣量大；7、載氣係統(如注射墊處)有漏氣；8、進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質或注射墊殘渣汙染；9、色譜柱被汙染至使被分析組分和高沸點汙染物作用；10、補充氣未開或偏低；11、色譜柱溫度偏低或失效；12、甲烷化Ni催化劑失效；13、進樣技術差(如速...

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氣相色譜出現“N“ 或 “W”峰及舌頭峰的原因

一、"N"或“W”峰出現的原因1、TCD操作，用N2作載氣由於熱傳導率非線性引起；2、FID操作時，樣品溶劑電離效率低(如CS2)，或氣流比欠佳時；3、ECD操作時，由於檢測器被汙染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈衝電源有毛病。二、舌頭峰(前延峰)出現的原因1、汽化溫度偏低；2、載氣流量小：3、進樣量大，汽化時間長；4、汽化室被汙染，樣品有吸附效應；5、樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被汙染；6、進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢)；7、峰前出現了“鬼”峰。

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氣相色譜出現台階峰和負峰的原因

一、台階峰1、TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕；2、氣體流量突變如：注射墊突然漏氣，氣路受阻等；3、記錄色譜峰裝置故障如：拉線鬆。二、負峰1、TCD用氮做載氣，由於待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服；2、操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由於工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低；3、操作FID，低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質出現，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；4、操作...

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氣相色譜分析“鬼峰”產生原因

氣相色譜分析儀“鬼峰”亦指怪峰，多餘峰，記憶峰，其出現的原因分析如下：1、上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出；2、載氣不純過濾器失效使低沸點的汙染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出；3、注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的汙染峰；4、汽化溫度太高或嚴重汙染至使樣品某些組分分解；5、樣品某些組分與被汙染固定相產生了作用；6、色譜柱溫度太高固定相分解；7、使用了被汙染的注射針(本身不合格，手摸或進過易汙染的樣品)；8、樣品予處理不完善或用錯溶劑；9、樣品中有空氣；10、TCD、ECD...

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氣相色譜譜圖分析之垂直回峰

垂直回峰指樣品出峰的開始、結束相對基線呈垂直狀態，幾乎沒有曲線部分，而正常的出峰形狀應為高斯分布。其產生的原因及解決措施如下：1、通常是由於氣相色譜分析儀的調零不適當，氣相蘑菇视频在线观看的零點偏離積分儀或記錄儀、色譜工作站等的工作範圍。2、一般積分儀或色譜工作站在負方向的輸入電壓範圍較小，有些積分儀或記錄儀、色譜工作站自身還具有調零功能，可以進行強製調零。3、如果氣相蘑菇视频在线观看的零點與積分儀或記錄儀、色譜工作站自身的零點負向偏離太大，就會出現上述情形，此時請重新對氣相蘑菇视频在线观看進行調零之後再...

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